mudrc.png
Медицинские изделия
Регулирование / Системы менеджмента качества
Вы являетесь производителем и Вам нужна нормативная поддержка для вывода медицинского изделия на рынок?
Да, мне это нужно.
Вам нужна поддержка, чтобы удержать медицинское изделие на рынке ЕС в условиях регулирования MDR и IVDR.  
Да, мне это нужно.
Вы актуализируете отчет о клинической эффективности? 
Вы планируете клинические испытания?
Да, мы занимаемся этим.
Вы подвергаетесь риску нормативного контроля
и нужно к этому готовиться?
Помощь!
Вам нужен мониторинг законодательства или технических стандартов, чтобы ничего не упустить?
Да, мне это нужно.
«Нашим преимуществом является профессионализм и высокая скорость работы. Мы специализируемся в вопросах законодательства в области медицинских изделий, регулирования MDR и IVDR. Мы внедряем системы управления качеством по ISO 13485:2016.» 

203

Наши клиенты

10

Команда

7

Изданные публикации

12 472

Медицинские изделия, которым мы помогли
Наш успех - это  успех наших клиентов.
  • White LinkedIn Icon
  • White Facebook Icon

Porta Medica s.r.o.

 

Havlíčkova 1680/13

110 00  Praha 1 (Nové Město)

+420 722 222 075

+420 607 162 598

info@portamedica.cz

IČO 03301931

Firma registrována u Městského soudu v Praze pod značkou C 229867/MSPH 

Напишите нам!

© 2020 Porta Medica s. r. o.

GDPR   l   Cookies