top of page
Zdravotnické prostředky Porta Medica MDR
Медицинские изделия
Регулирование / Системы менеджмента качества
Вы являетесь производителем и Вам нужна нормативная поддержка для вывода медицинского изделия на рынок?
Да, мне это нужно.
Вам нужна поддержка, чтобы удержать медицинское изделие на рынке ЕС в условиях регулирования MDR и IVDR.  
Да, мне это нужно.
Вы актуализируете отчет о клинической эффективности? 
Вы планируете клинические испытания?
Да, мы занимаемся этим.
Вам нужно включить ваше медицинское изделие в систему общего медицинского страхования?
Да, я делаю.
Вы подвергаетесь риску нормативного контроля
и нужно к этому готовиться?
Помощь!
Вам нужен мониторинг законодательства или технических стандартов, чтобы ничего не упустить?
Да, мне это нужно.​
«Нашим преимуществом является профессионализм и высокая скорость работы. Мы специализируемся в вопросах законодательства в области медицинских изделий, регулирования MDR и IVDR. Мы внедряем системы управления качеством по ISO 13485:2016.» 
Zdravotnické prostředky Porta Medica MDR

296

Наши клиенты

14

Команда

8

Изданные публикации

13 157

Медицинские изделия, которым мы помогли
bottom of page