Porta Medica vytvořila na žádost Asociace výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků publikaci, která by měla posloužit výrobcům zdravotnických prostředků rizikové třídy I při plnění náročných požadavků evropského nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MDR). Přiručka je níže zdarma ke stažení.
Prirucka pro vyrobce ZP tridy I
.pdf
Stáhnout PDF • 4.98MB