Odborné panely EMA zahajují pilotní projekt

Zdravotnickydenik.cz: Výrobci získají více času na recertifikaci zdravotnických prostředků

Trápí vás nesmyslné požadavky na dodržování teploty při distribuci?

Pozvánka na on-line seminář: Značení dle MDR

Pozvánka na on-line seminář: Nové přechodné období MDR

Last call pro výrobce ZP: Komise navrhuje podmínečné prodloužení přechodného období

Zdravotnickydenik.cz: Většinu zdravotnických aplikací čeká certifikace u oznámených subjektů

Plánované semináře na první čtvrtletí 2023

Komise chce prodloužit konec přechodného období implementace MDR, avšak jen připraveným výrobcům

Zdravotnickydenik.cz: Nemocnice si vyvinuly vlastní testy. Teď je postihne evropské nařízení

Pozvánka na seminář "Osoba odpovědná za dodržování právních předpisů (PRRC)"

Konference Zdravotnické prostředky 2022 přinesla mnoho zásadních výstupů

SÚKL rozptýlil některé obavy výrobců prostředků na zakázku

Návod k použití a označení prostředku v češtině – neřešitelný problém dovozců a distributorů

Knižní zpracování komentáře k MDR je již v distribuci

Technické normy a jak je využívat: část I

Nový MDCG dokument omezuje spekulace ohledně zdravotnických prostředků s léčivem

Zdravotnické prostředky využívající umělou inteligenci (AI)

Úspěšně proběhl první semestr kurzu ČAS k MDR a IVDR

Dodávání zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro do Švýcarska