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Zdravotnické prostředky Porta Medica MDR
Medizinische Geräte
Regulierungs- / Qualitätsmanagementsysteme
Sie sind Hersteller
und benötigen Sie behördliche Unterstützung für die Vermarktung von MP?
Ja, ich will.
Sie benötigen Hilfe bei der Pflege der Ressource
auf dem EU-Markt in Bezug auf MDR und IVDR?
Ja, ich will.
Aktualisieren Sie eine klinische Studie? Planen Sie eine klinische Studie?
Ja, wir lösen es.
Sie müssen die Zahlung von der Öffentlichkeit erhalten
Krankenversicherung für Ihr Gerät?  
Ja, ich will.
Sie riskieren die Kontrolle der Regulierungsbehörde
und musst du dich darauf vorbereiten?
Hilfe!
Sie benötigen eine gesetzgeberische Überwachung, um
Hast du etwas verpasst?
Ja, ich will.
"Unser Vorteil ist Professionalität und Geschwindigkeit. Wir sind spezialisiert auf die Gesetzgebung für Medizinprodukte, die Regulierung von MDR und IVDR. Wir implementieren Qualitätsmanagementsysteme gemäß ISO 13485: 2016.“
Zdravotnické prostředky Porta Medica MDR

296

Bestehende Kunden

14

Teammitglieder

8

Veröffentlichte Veröffentlichungen

13 157

MP, dem wir geholfen haben
Unser Erfolg ist der Erfolg unserer Kunden.
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