Můžete využít klinické údaje ekvivalentního prostředku při posouzení shody dle MDR?

Aktualizace: zář 6


Víte, jak se liší možnosti využití klinických údajů ekvivalentního zdravotnického prostředku při posuzování shody podle Nařízení (EU) 2017/745? Připravili jsme pro vás přehlednou tabulku, která vám pomůže s orientací jak můžete klinické údaje použít pro různé třídy rizika a typy prostředků. Ani využití ekvivalence k "legacy device" stejného výrobce nebude bez omezení.


KHprehled2020
.pdf
Download PDF • 190KB

20 zobrazení
  • White LinkedIn Icon
  • White Facebook Icon

Porta Medica s.r.o.

 

Havlíčkova 1680/13

110 00  Praha 1 (Nové Město)

+420 722 222 075

+420 607 162 598

info@portamedica.cz

IČO 03301931

Firma registrována u Městského soudu v Praze pod značkou C 229867/MSPH 

Napište nám!

© 2020 Porta Medica s. r. o.

GDPR   l   Cookies